Многие общие закономерности иммунитета слизистых оболочек были выявлены и детально изучены на примере кишечного иммунитета. По массе иммунокомпетентных клеток кишечнику принадлежит ведущее место в иммунной системе слизистых покровов, и в этом отношении он значительно превосходит иммунную систему респираторного тракта.
Кишечник — важный иммунологический орган, в собственной пластике (lamina propria) которого содержится столько же лимфоидных клеток, сколько в селезенке. Среди этих клеток идентифицированы Т-, В-клетки, малые лимфоциты и плазматические клетки. Последние синтезируют иммуноглобулины преимущественно класса А и являются источником антител, секретируемых слизистой оболочкой кишечника. Многочисленные малые лимфоциты контролируют выработку антител и, кроме того, осуществляют реакции клеточного иммунитета. Иммунологическая функция кишечника опосредована действием, прежде всего, лимфоцитов, расположенных в пейеровых бляшках и в слизистой оболочке. Популяция лимфоцитов пейеровых бляшек состоит из предшественников В-(80%) и Т-(20%) клеток.
Лимфоциты эпителиального слоя кишечной стенки представлены исключительно Т-клетками, тогда как в подслизистом слое преобладают В-клетки, большинство из которых синтезируют IgA. Исключение составляют жвачные животные, у которых в подслизистом слое преобладают IgG, продуцирующие клетки.
Иммунитет против энтеропатогенных агентов в основном осуществляется посредством антител, секретируемых в просвет кишечника. Антитела, защищающие слизистую оболочку кишечника, могут поступать из двух источников: из сыворотки крови и плазматических клеток, расположенных в lamina propria. Сывороточные антитела, очевидно, менее эффективны, поскольку достаточное для местной защиты количество их накапливается в кишечнике только при наличии высоких уровней в сыворотке крови. Сывороточные антитела, участвующие в создании местного иммунитета, проникают в просвет кишечника в результате экссудации и относятся преимущественно к классу IgG.
Защитный эффект при гриппе обеспечивается главным образом продукцией циркулирующих антител и других факторов системного иммунитета, которые защищают от инфекции легкие, но слабо ограничивают размножение вируса в верхней части респираторного тракта. Подобным образом циркулирующие антитела (IgG) могут переноситься из крови в желудочно-кишечный тракт и защищать телят от ротавирусной инфекции.
Однако антитела, синтезируемые местно плазматическими клетками кишечника, обычно относятся к IgA и в силу устойчивости к протеолитическим ферментам в большей степени приспособлены к защите поверхности слизистой оболочки, чем IgG. Иммунная система кишечника во многом функционирует независимо от системных иммунных механизмов. Это прежде всего относится к иммунной системе кишечника свиней. Антигенная стимуляция В- и Т-клеток происходит в пейеровых бляшках, представленных отдельными скоплениями лимфоидных клеток, расположенных в подслизистом слое тонкого отдела кишечника.
Эпителий слизистой оболочки кишечника, покрывающий пейеровы бляшки, видоизменен: он образует лишь рудиментные ворсинки и обладает повышенной способностью к пиноцитозу Эти эпителиальные клетки обладают специализированной функцией «захвата» антигена из просвета кишечника и представляют его лимфоидным элементам бляшек. Они утратили характерную цилиндрическую форму, содержат много цитоплазматических вакуолей и называются мембранными или М-клетками, так как имеют микроскладки.
Эпителий кишечника способен распознавать микроорганизмы благодаря наличию трех типов клеток: дендритных клеток, М-клеток пейеровых бляшек и эпителиальных клеток кишечника. Взаимодействие с бактериями может обусловить возникновение иммунных Th1- и Th2-ответов, которые удерживаются в равновесии благодаря цитокинам и регуляторным Т-клеткам (Treg). Кроме того, воздействие бактерий может привести к продукции как хемокинов, так и цитопротективных факторов.
IFN — интерферон;
IL — интерлейкин;
TCF — трансформирующий фактор роста;
Th — Т-хелперы;
TNF — фактор некроза опухоли;
ГКГС — главный комплекс гистосовместимости
Частота формирования ротавирусспецифичных Тц-лимфоцитов в пейеровых бляшках после перорального инфицирования в 25—30 раз превышала частоту образования соответствующих клеток после инокуляции вируса в лапу мышей. Эффективность энтеральной иммунизации ротавирусом связывают со способностью его проникать в ткань пейеровых бляшек. Полагают, что реовирусы преодолевают кишечный эпителий благодаря М-клеткам, играющим ведущую роль в доставке чужеродных антигенов и, в том числе, вирусов во внутреннюю среду организма и к его иммунной системе. Эпителиальные клетки, подобные М-клеткам кишечника, обнаружены и среди клеток BALT, их рассматривают как респираторные эквиваленты клеток GALT.
Первичное воздействие антигена вызывает пролиферацию В-клеток, часть которых превращается в иммунобласты и покидает бляшки. Большая часть клеток остается в бляшках в виде чувствительных к данному антигену В-клеток. При повторном контакте с тем же антигеном эти клетки превращаются в IgA-иммунобласты, которые пролифелируют и мигрируют сначала в брыжеечные лимфатические узлы, а затем через грудной лимфатический проток в кровеносное русло. Часть таких клеток может оседать в отдаленных IgA-секретирующих участках тела. Однако большинство клеток уже в качестве зрелых плазмоцитов осуществляет специфический homing в lamina propria, что обусловлено присутствием антигена и свидетельствует о его определяющей роли в данном процессе.
Вторичный иммунный ответ — сильный и быстрый. Он развивается в течение 48—60 ч, достигает максимума на 4—5-й день, а затем быстро снижается.
Мигрирующие Т-клетки также осуществляют homing в эпителиальном слое слизистой оболочки кишечника. Большинство из этих лимфоцитов обладают Т-хелперным фенотипом. Эти клетки, вероятно, могут вовлекаться в реакции клеточного иммунитета, иммунотолерантности, а также в регуляцию гуморального иммунитета.
Стимулированные местно или осевшие из кровяного русла lgA-продуцирующие клетки в собственной пластинке секретируют IgA в виде димера 9S, проникающего в эпителиальные М-клетки, соединяются с образующимся в них секреторным компонентом и выделяются на поверхность слизистой оболочки в виде иммуноглобулина. Одновременно на поверхность эпителиальных мембран выделяется секреторный компонент в виде свободных молекул. Слизь, обогащенная нековалентно связанными секреторными иммуноглобулинами, выстилает поверхность эпителиальных клеток наподобие ковра. Тем самым обеспечивается протективный эффект, предотвращающий адгезию и инвазию инфекционных агентов.
IgM также продуцируются местно и проявляют свойства, сходные со свойствами секреторного IgA. Показано, что пентамерные 19S молекулы IgM содержат секреторный компонент, хотя эта связь менее прочная.
Продолжительная защита слизистых оболочек местными антителами может быть обусловлена длительной, хотя и умеренной выработкой антител после окончания специфического антигенного воздействия или быстроактивизируемой иммунологической памятью. Обнаружение в системе слизистых оболочек первичного и вторичного иммунного ответа свидетельствует о наличии в ней местной иммунологической памяти, однако ее длительность и уровень вторичного ответа могут зависеть от многих факторов. Например, мыши, иммунизированные интраназально коронавирусом гепатита, имели более продолжительный иммунитет, чем привитые орально. На примере ротавирусной инфекции цыплят доказано, что IgA кишечника являются важным, но не единственным фактором защиты. IgA молозива не адсорбируются в кишечнике новорожденных и остаются там, проявляя местный защитный эффект, нейтрализуя вирус.
Форум посвящённый вопросам работы прибора БИОМЕДИС
СИНДРОМ ИММУНОДЕФИЦИТНОЙ КИШКИ. НЕ БРОСАЙТЕ СВОЙ ИММУНИТЕТ В
Модератор: Admin
СИНДРОМ ИММУНОДЕФИЦИТНОЙ КИШКИ. НЕ БРОСАЙТЕ СВОЙ ИММУНИТЕТ В
Сообщение aconit57 » 09 янв 2012, 11:45
СИНДРОМ ИММУНОДЕФИЦИТНОЙ КИШКИ.
НЕ БРОСАЙТЕ СВОЙ ИММУНИТЕТ В ТРУДНУЮ МИНУТУ.
ЦИТАТА
Переедание — главный враг правильного пищеварения и главный враг кишечника. В одном из комментариев к Бхагавад-Гите говорится, что даже нектар может превратиться в яд, если его съесть слишком много.
В условиях современного образа жизни, не очень полезных привычек «праздничного» питания, привитых цивилизацией и под воздействием совершенно непригодных в пищу и вредных для здоровья «продуктов питания», говорить о естественном и здоровом функционировании органов пищеварения не приходится. Так же, как не приходится говорить о естественном состоянии иммунитета. Поэтому совершенно необходимо пользоваться специальными приемами, восстанавливающими естественные функции защиты кишечника и всего организма в целом, защищающими здоровье человека и позволяющими его укрепить. И начинать нужно с восстановления защитных механизмов кишечника.
Связан ли кишечник с иммунитетом?
Кишечник — самый большой орган иммунитета
Около 70% клеток иммунной системы находится в кишечнике, следовательно, здоровый желудочно-кишечный тракт — это залог надежной защиты от болезней. Иммунные клетки кишечника в содружестве с кисломолочными бактериями — настоящие санитары нашего желудка и кишечника, они подавляют размножение вредных микробов и даже некоторых вирусов.
Защитная система кишечника предназначается для того, чтобы не допустить "до нашего тела" бесчисленное множество возбудителей болезней и посторонние вещества. Чем лучше будет функционировать тонко согласованное взаимодействие между движениями кишечника, кровоснабжением, содержанием кислоты в содержимом кишечника и содержанием жидкости в нем, тем легче и без препятствий иммунная система сможет выполнить свои задачи.
И это действительно так, потому что он каждый день всеми мыслимыми средствами иммунная система кишечника следит за тем, чтобы ничто не проникло в наш организм незамеченным. К сожалению, иммунная система не всегда может рассортировать, что вредно и что полезно. Например, она не может отфильтровать ядовитые ионы тяжелых металлов, пестициды и красящие вещества.
Кишечник обладает "памятью" и может вспомнить, какие вещества уже однажды нанесли вред ему или организму в целом. Иммунная система, которая располагается на слизистой оболочке, в самих клетках и под слизистой оболочкой, без перерывов и неустанно проверяет все ей предлагаемое с целью установить, имеется ли это в списке "запрещения на вход". Если нет, то вещество может пройти. Если же да, то сразу мобилизуются защитные силы организма. Эта команда состоит из антител, которые соединяются с веществом-нарушителем. В результате это вещество становится доступным для нападения пожирающих клеток или разрушается приставшими антителами.
Эти механизмы действуют очень быстро. Было доказано, что у кормящих матерей сразу же после поступления определенного раздражителя в материнском молоке образуется направленное против него антитело. По лимфатическим путям, которые обильно пронизывают всю слизистую оболочку кишечника, во все области организма сразу же передается информация: "Виден агрессор". Из лимфатических узлов в русло течения лимфы сразу же вводится антитело, точно ориентированное на этот раздражитель. Оно попадает в кишечник. А также в слюну и в материнское молоко. Одновременно такое антитело в больших количествах вырабатывается заново. Агрессор при этом может быть быстро обезврежен, и грудной ребенок, который пьет это молоко, будет защищен с самого начала. С материнским молоком малыш получит совершенно индивидуальную защиту от инфекций, а также и от аллергии.
Иммунная система постоянно занимается защитной работой в пищеварительном тракте. Если вы только представить себе, сколько токсинов и бактерий попадает в наш кишечник, только тогда и можно понять, что придется совершить иммунной системе для удаления всей этой гадости.
Чем больше поверхность, тем больше площадь для воздействия она предоставляет вредителям, и тем внимательнее должна быть иммунная система: площадь поверхности кожи составляет около двух квадратных метров. Внутренние поверхности легких и дыхательных путей, если бы их расправить, заняли бы около 80 квадратных метров. Кишечник превосходит и то, и другое. Площадь поверхности слизистых оболочек достигает почти 300 квадратных метров!
Многие общие закономерности иммунитета слизистых оболочек становятся понятными на примере кишечного иммунитета. По массе иммунокомпетентных клеток кишечнику принадлежит ведущее место в иммунной системе слизистых покровов, и в этом отношении он значительно превосходит иммунную систему респираторного тракта.
Кишечник — важный иммунологический орган, в собственной пластике (lamina propria) которого содержится столько же лимфоидных клеток, сколько в селезенке. Среди этих клеток идентифицированы Т-, В-клетки, малые лимфоциты и плазматические клетки. Последние синтезируют иммуноглобулины преимущественно класса А и являются источником антител, секретируемых слизистой оболочкой кишечника. Многочисленные малые лимфоциты контролируют выработку антител и, кроме того, осуществляют реакции клеточного иммунитета. Иммунологическая функция кишечника опосредована действием, прежде всего, лимфоцитов, расположенных в пейеровых бляшках и в слизистой оболочке кишки.
Кишечник как важнейший орган иммунной системы должен обеспечить барьер против всего вредного:
Слизистая оболочка снабжена особым плотным защитным слоем под названием гликокаликс.
Кровь и лимфа доставляют растворимые защитные вещества, которые могут действовать на месте.
В самой слизистой оболочке располагаются иммунные клетки, которые бдительно следят за поступающими веществами. Они могут выделять вещества, которые усиливают кровообращение или непосредственно привлекают другие иммунные клетки.
В кишечнике чередуются отделы с сильно кислым и со скорее основным (щелочным) характером, которые воздействуют на разные виды бактерий.
Иммунная система кишечника может в значительной степени действовать независимо от других иммунных систем организма и поэтому более гибка.
С лёгкой руки немецкого профессора К. Руша кишечник стали называть «центром управления иммунной системой». Действительно, около 80 % всех иммунокомпетентных клеток организма сосредоточено в стенке кишечника. И это вполне понятно, поскольку слизистая оболочка кишечника образует большую поверхность, отделяющую внутреннюю среду организма от внешнего мира. Внутренняя поверхность кишечника, составляющая около 400 квадратных метров, подвергается постоянному «обстрелу» со стороны внешней среды (к которой можно отнести компоненты питания, вирусы, бактерии, грибы, паразитов с их токсинами). Именно иммунная система кишечника, главный «пограничный орган», не позволяет токсинам и микробам проникнуть в организм человека. Рухнет граница — несдобровать организму.
ТАКИМ ОБРАЗОМ СТАНОВИТСЯ ОЧЕВИДНЫМ: ТОЛЬКО ПРИ УСЛОВИИ НАЛИЧИЯ СВОБОДНОЙ ОТ ПОВРЕЖДЕНИЙ И ВОСПАЛЕНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ИММУНИТЕТ КИШЕЧНИКА СПОСОБЕН ФУНКЦИОНИРОВАТЬ.
ЕСТЬ ВОССТАНОВЛЕННАЯ СЛИЗИСТАЯ — ЕСТЬ ИММУНИТЕТ И НЕТ ДИСБАКТЕРИОЗА.
СТАРЫЕ БАЗОВЫЕ ПРОГРАММЫ
ПРОГРАММЫ ВЫПОЛНЯЮТСЯ ОДНОКРАТНО С ПРОИЗВОЛЬНЫМ ПЕРЕРЫВОМ ИЛИ БЕЗ НЕГО
ПЕРВАЯ НЕДЕЛЯ
Утренний блок А
7-27-100-155-523
Вечерний блок Б
147-200-237-241-759
ВТОРАЯ НЕДЕЛЯ
Утренний блок А
240-245-270-447-721
Вечерний блок Б
377-525-588-706-274
Курс — 14 дней с повторением цикла после двухнедельного перерыва.
Новые базовые программы
ПРОГРАММЫ ВЫПОЛНЯЮТСЯ ОДНОКРАТНО С ПРОИЗВОЛЬНЫМ ПЕРЕРЫВОМ ИЛИ БЕЗ НЕГО
ПЕРВАЯ НЕДЕЛЯ
496-497-363-1029-291-758
ВТОРАЯ НЕДЕЛЯ
239-178-703-268-453-679
Курс — 14 дней с повторением цикла после двухнедельного перерыва.
ПРОГРАММА ДЛЯ БИОМЕДИС М – УНИВЕРСАЛ – ПРО
ПЕРВАЯ НЕДЕЛЯ
Желудок и кишечник — контрольные частоты.
Количество частот: 4.
Частоты: 25; 27,5; 30; 94
— 20 минут
Защитные силы в кишечнике (бактериоз).
Количество частот: 3.
Частоты: 60,5; 64,5; 67
— 15 минут
Кишечник — нарушение слизистой.
Количество частот: 1.
Частоты: 61,5
— 5 минут
Колит (воспаление толстой кишки).
Количество частот: 2.
Частоты: 63; 65
— 10 минут
Пищеварительный тракт.
Количество частот: 1.
Частоты: 25
— 5 минут
Иммунная система.
Количество частот: 5.
Частоты: 1,7; 1,75; 8,1; 9,4; 9,6
— 25 минут
ВТОРАЯ НЕДЕЛЯ
Дисбактериоз (грибки).
Количество частот: 7.
Частоты: 465; 880; 787; 727; 95; 125; 20
— 14 минут
Паразиты детокс.
Количество частот: 25.
Частоты: 20; 64; 72; 96; 112; 120; 125; 128; 152; 240; 334; 422; 442; 465; 524; 651; 688; 728; 732; 751; 784; 800; 854; 880; 1864
— 50 МИНУТ
Курс — 14 дней с повторением цикла после двухнедельного перерыва.
Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) выполняет не только пищеварительную, но и иммунную функцию, в частности, участвует в реализации защитных реакций организма против патогенных, условно-патогенных микроорганизмов и многих неорганических веществ.
Около 80% всех иммунокомпетентных клеток организма локализовано именно в слизистой оболочке кишечника; около 25% слизистой оболочки кишечника состоит из иммунологически активной ткани и клеток; каждый метр кишечника содержит около 1010 лимфоцитов.
Иммунокомпетентная (лимфоидная) ткань ЖКТ представлена организованными структурами (пейеровы бляшки, аппендикс, миндалины, лимфатические узлы) и отдельными клеточными элементами (интраэпителиальные лимфоциты, плазматические клетки, макрофаги, тучные клетки, гранулоциты). Популяция клеток лимфоидной ткани разнородна и состоит из множества групп, подгрупп и клонов клеток с различными функциональными свойствами и специфичностью рецепторов к антигенам.
Эпителий ЖКТ отграничивает ткани макроорганизма от огромного количества живых и неживых антигенов — субстанций, несущих признаки чужеродной генетической информации. Пероральное воздействие антигена (в том числе микробов и их токсинов) обычно создает, с одной стороны, местную «слизистую» IgA-защиту (секреторный иммунитет) и клеточно-опосредованную реакцию, но, с другой стороны, и системную толерантность или гипореактивность — подавление последующей выработки антигеноспецифических антител классов G и М и развития клеточно-опосредованного иммунитета. По отношению к патогенным и условно-патогенным микроорганизмам система местного иммунитета кишечника должна проявить адекватные защитные свойства, а по отношению к нормофлоре — как минимум, толерантность, а в лучшем случае — активно участвовать в процессах адгезии, выживания и размножения представителей нормофлоры.
Специфические иммунные механизмы вырабатываются кишечником для защиты от потенциально опасных микроорганизмов в течение всей жизни. Недифференцированные лимфоциты, продуцирующие в большинстве своем секреторные IgA- или IgM-антитела, присутствуют в собственном слизистом слое или пейеровых бляшках. Стимуляция В- и Т-лимфоцитов в присутствии чужеродного антигена происходит вслед за их выходом из брыжеечных узлов в грудной проток, кровеносное русло и возвращением в кишечник, где они скапливаются также в собственном слое слизистой оболочки. Активированные клетки продуцируют специфические антитела классов IgА и IgМ, которые секретируются на поверхности слизистой оболочки через 4-8 дней после стимуляции. Иммуноглобулины образуют комплексы с антигенами, нейтрализуют токсины, препятствуют контакту микроорганизмов с клетками-«мишенями» макроорганизма, способствуют быстрому выведению микроорганизмов из ЖКТ благодаря агглютинации.
Главная функция кишечных антител — иммунное отторжение у поверхности слизистой оболочки. Известно, что IgA преобладает среди иммуноглобулинов во всех секретах и в собственной пластинке кишечника. Секреторный IgA, выполняющий роль главного «чистильщика» и иммуномодулятора слизистой оболочки ЖКТ, удерживается около эпителиальных клеток в результате взаимодействия с гликокаликсом, во многом благодаря присутствию нормофлоры. IgA занимает благоприятную позицию, препятствующую поглощению антигенов. Двумерная молекула IgA может функционировать как агглютинин, уменьшая прилипание бактерий к энтероцитам [4].
В слизистой оболочке кишечника есть также клетки, вырабатывающие иммуноглобулины других классов, но их значительно меньше. Так, соотношение плазматических клеток, продуцирующих IgA, IgM, IgG, равно соответственно 20:3:1 [2].
Важнейшее свойство системы местного иммунитета кишечника — феномен рециркуляции лимфоцитов. Сенсибилизированные антигенами (как пищевыми, так и инфекционными) лимфоциты пейеровых бляшек мигрируют в брыжеечные лимфатические узлы, а оттуда по лимфатическим сосудам через грудной проток и систему кровообращения направляются к собственному слою слизистой оболочки кишечника, главным образом в качестве клеток, секретирующих IgA. Этот механизм обеспечивает формирование клонов лимфоцитов и образование специфических антител в участках слизистой оболочки, отдаленных от очага первичной сенсибилизации. В процессе сенсибилизации плазматических клеток с последующим клонированием лимфоцитов, вырабатывающих антитела с определенными свойствами (аналогичными тем, которые выступили матрицей), участвуют не только нативные молекулы иммуноглобулинов, но и активные Fc- и F(ab’)2-фрагменты.
Клеточный иммунитет кишечника в отличие от системы секретируемых им антител изучен недостаточно. Известно, что после перорального воздействия антигенов системные клеточные иммунные реакции выявляются редко. Очевидно, когда здоровые люди получают безвредные антигены (например, антигены нормофлоры), в слизистой оболочке кишечника не развиваются реакции клеточного иммунитета [2].
Система местного иммунитета кишечника работает следующим образом. Попавшие в просвет кишечника или на слизистые оболочки микроорганизмы распознаются иммуноглобулинами памяти (IgG), после чего информация передается в иммунокомпетентные клетки слизистой оболочки, где из сенсибилизированных лимфоцитов клонируются плазматические клетки, ответственные за синтез IgА и IgМ. В результате защитной деятельности этих иммуноглобулинов включаются механизмы иммунореактивности или иммунотолерантности. Иммунная система «запоминает» антигены нормофлоры, чему способствуют генетические факторы, а также антитела класса G, передающиеся от матери плоду во время беременности, и иммуноглобулины, поступающие в ЖКТ ребенка с грудным молоком. В результате рециркуляции лимфоцитов и клонирования иммунный ответ охватывает все слизистые ЖКТ.
Регуляция иммунных реакций слизистой оболочки кишечника представляет собой сложный процесс, который может изменяться в различных ситуациях, таких как: наличие или отсутствие повреждения слизистой оболочки, сохранение целостности и функциональности биопленки, наличие острых или хронических инфекций, зрелость иммунной системы, состояние питания и генетический потенциал индивидуума. В результате повреждения слизистой оболочки могут возникнуть изменения иммунологической реактивности, хотя в этой ситуации трудно различить первичные и вторичные эффекты.
Иммунная система желудочно-кишечного тракта является частью лимфоидной ткани, связанной со слизистыми (mucosa-associated lymphoid tissue — MALT). Это наиболее развитый ее отдел, поскольку здесь наиболее высока. Наиболее развитой частью иммунной системы желудочно-кишечного тракта является лимфоидная ткань кишечника, в которой особенно велика антигенная нагрузка. На примере кишечного отдела мы и рассмотрим особенности строения иммунной системы пищеварительного тракта.