В неврологии и кардиологии сегодня часто применяется препарат Мексиприм. Средство имеет широкий спектр действия и назначается взрослым пациентам. Препарат Мексиприм может использоваться как для самостоятельного применения, так и в комплексной терапии. Рассмотрим особенности применения этого средства, его аналоги и эффективность.
Общая информация, лекарственная группа, МНН
Мексиприм относится к группе антиоксидантных средств и широко применяется для повышения устойчивости организма к стрессу, а также для терапии и предупреждения неврологических и сосудистых нарушений. Международное непатентованное название препарата 6-метил-2-этилпиридин-3-ола сукцинат. Лекарство отпускается из аптек только по рецепту врача.
Формы, состав и средняя стоимость препарата
Средство производят в виде:
Таблеток, имеющих защитную оболочку. Они предназначены для приема внутрь (перорального введения). Таблетки упакованы в коробку из картона и находятся в блистере. В каждый таблетке содержится около 120 мг сукцината этилметилгидроксипиридина и небольшое количество вспомогательных компонентов.- Раствора, для внутривенного и внутримышечного введения. В одной ампуле препарата в жидкой форме для инъекций находится 55 мг сукцината этилметилгидроксипиридина вместе с водой (в качестве дополнительного вещества).
Средняя стоимость такого лекарства в России представлена в таблице ниже (Табл. 1).
Таблица 1 – Стоимость Мексиприма
| Город | Стоимость раствора в ампулах | Стоимость препарата в таблетках |
|---|---|---|
| Санкт-Петербург | от 145 рублей | от 332 рублей |
| Москва | от 154 рублей | от 345 рублей |
| Нижний Новгород | от 143 рублей | от 342 рублей |
| Воронеж | от 151 рубля | от 343 рублей |
Как видно из приведенной таблицы, цена на раствор Мексиприма в ампулах гораздо дороже. Это связано с тем, что такая лекарственная форма быстрее проникает в организм больного и начинает свое лечебное действие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Лекарство отличается широким спектром применения и является антиоксидантом. Средство обладает также анксиолитическим действием без эффекта миорелаксации.
Кроме того, Мексиприм оказывает противосудорожное и ноотропное действия и часто применяется у больных пожилого возраста при нарушениях памяти. Этот препарат увеличивает концентрацию внимания и повышает работоспособность, а также снижает вред алкоголя и снимает проявления абстинентного синдрома.
Такое лекарство положительно воздействует на кровоснабжение тканей головного мозга и всего организма, улучшает реологические характеристики и микроциркуляцию крови, препятствует склеиванию тромбоцитов.
Кроме этого, препарат обладает мембраностабилизирующими свойствами и значительно снижает количество холестерина в организме больного за счет ярко выраженных гиполипидемических свойств.
После того как средство проникает человеческий организм, его составляющие быстро метаболизируются и превращаются в глюкуроно-конъюгированные продукты распада. Всасывание в кровоток происходит в течение десяти минут, а максимальная концентрация возможна по истечении получаса. Выведение происходит в течение 12 часов.
Инструкция по применению Мексиприма
Дозировка и выбор формы препарата зависят от степени развития и частоты рецидивов основной патологии, а также индивидуальных особенностей пациента. Перед началом терапии обязательно стоит ознакомиться со списком показаний и ограничений к приему средства.
Показания и противопоказания
Лекарство показано при следующих заболеваниях и состояниях организма:
- синдроме абстиненции, который сопровождается неврозоподобными и вегетососудистыми расстройствами у людей, злоупотребляющих алкоголем;
- вегетососудистой и нейроциркуляторной дистониях;
дисциркуляторной энцефалопатии;- расстройствах нервной системы, например, после пережитого стресса;
- проблемах с памятью и интеллектом у лиц пожилого возраста;
- расстройствах когнитивного характера, в частности, при психоорганическом и астеническом синдромах, которые были вызваны нарушениями мозгового кровотока, отравлением психотропными препаратами, ЧМТ, инфекциями нейрогенного типа;
- атеросклеротических процессах; острых формах нарушения кровообращения в головном мозге.
Среди противопоказаний к использованию как таблеток, так и раствора для инъекций:
- лактационный период;
- нарушения функции почек или печени в острой стадии;
- возраст до 18 лет;
- беременность.
Дозировка и способ применения таблеток
Согласно инструкции по использованию препарата, такое лекарство можно принимать от 2 до 3 раз в сутки. Дозировка должна устанавливаться врачом в индивидуальном порядке. При этом учитываются индивидуальные особенности каждого конкретного больного.
Как правило, применение Мексиприма необходимо начинать с дозы, которая равна 0,-0,7 граммам.
Дозировка будет зависеть от тяжести заболевания и его вида. Так, средство применяется следующим образом:
- по 1 таблетке 3 раза в день или 1 ампуле для инъекций для снятия проявлений абстинентного синдрома;
- по 1 таблетке после завтрака и ужина для лечения пожилых пациентов с проблемами памяти и расстройствами психики;
- по 2 таблетки 1 раз в сутки при неврозоподобных состояниях.
Длительность терапевтического курса будет зависеть от степени тяжести заболевания и его вида. Она может варьироваться от 4 суток до 2,5 месяцев. Доза лекарственного препарата должна постепенно снижаться и достигнуть 1 таблетки в день в течение 3 последних суток терапевтического курса.
Как использовать препарат в форме ампул?
Мексиприм вводят внутривенно или внутримышечно, используя струйный или капельный метод. Производить такие манипуляции нужно от одного до 3 раз в сутки. Доза средства будет устанавливаться в индивидуальном порядке для каждого отдельного пациента. Если раствор для уколов вводят с помощью инфузионного способов, то перед этим его разводят с натрия хлоридом.
Доза инъекции в первые дни не должна превышать больше 110 мг. Увеличивать его можно, только начиная с третьих суток, предварительно проконсультировавшись с врачом.
Средний курс лечения с использованием ампул Мексиприма составляет от недели до месяца.
Возможные побочные действия и как их предупредить?
Средство в большинстве случаев хорошо переносится больными, если была соблюдена рекомендованная доза. Чтобы исключить риск развития негативных реакций организма, нужно придерживаться определенных мер безопасности и учитывать сочетаемость препарата с другими средствами и алкоголем.
Реакции организма
В качестве побочных явлений от приема препарата могут развиться негативные реакции у людей с гиперчувствительностью к веществам препарата. Среди них:
метеоризм, отсутствие аппетита, сухость в полости рта, тошнота, иногда переходящая в рвоту и желудочные боли со стороны пищеварения;- слабость во всем теле и сонливость со стороны нервной системы;
- реакции аллергического характера в виде покраснения кожных покровов, сыпи по всему телу и отечности.
Может появиться анафилактический шок или ангионевротический отек (не очень часто), если больной не переносит компоненты Мексиприма.
Если была соблюдена рекомендованная доза препарата, то симптомы передозировки практически невозможны. Они возникают только у небольшого количества пациентов и проявляются в виде усиления побочных действий, о которых было написано выше. Также увеличивается вялость, апатия, сонливость и т. д.
Лечение препаратом чаще всего не меняется, даже если возникли незначительные побочные явления. Как правило, любая реакция негативного характера проходит в течение дня. Если есть необходимость, проводят симптоматическую терапию.
Показания к применению
Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях, ВСД, дисциркуляторная энцефалопатия, легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза, острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии), абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, острая интоксикация антипсихотическими ЛС. Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости, в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии). Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС, комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) — в составе комплексной терапии.
Возможные аналоги (заменители)
Действующее вещество, группа
Лекарственная форма
капсулы, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые пленочной оболочкой
Мы часто задаемся вопросом: «Можно ли открыть капсулу с лекарственным препаратом?». Причины могут быть разные – нежелание или невозможность проглотить капсулу, необходимость уменьшить дозировку, смешать с детским питанием для ребенка и т.п. Читать далее.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детский возраст.
Как применять: дозировка и курс лечения
Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза — 0.6-0.8 г. Длительность лечения — 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения препарат разводят в 200 мл 0.9% раствора NaCl.
Начальная доза — 0.05-0.1 г 1-3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 0.8 г.
При остром нарушении мозгового кровообращения — в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз в сутки в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза в день.
При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) — в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии — в/м, по 0.1 г 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
ВСД, невротические и неврозоподобные состояния — в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.
При абстинентном синдроме — в/м, по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или в/в капельно, 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими ЛС — в/в, 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.
Легкие когнитивные расстройства — в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.
Гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) — в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза Мексиприма зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения. Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения. При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести — 0.1-0.2 г 3 раза в день в/в капельно и в/м; средней степени тяжести — по 0.2 г 3 раза в день; при тяжелом течении — в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее — по 0.3 г 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы; крайне тяжелое течение — в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока, после стабилизации состояния — по 0.3-0.4 г 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы.
Фармакологическое действие
Ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС).
Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости.
Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Побочные действия
Тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, диарея, сонливость, аллергические реакции.
При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, «металлический» привкус во рту, ощущения «разливающегося тепла» во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение при беременности и лактации
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Взаимодействие
Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) ЛС, нитратов.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат уменьшает токсические эффекты этилового спирта.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C.
Мексиприм: инструкция по применению и отзывы
Латинское название: Mexiprim
Действующее вещество: Сукцинат этилметилгидроксипиридина (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)
Производитель: ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (Россия)
Актуализация описания и фото: 19.10.2018
Цены в аптеках: от 100 руб.
Мексиприм – антиоксидантный препарат.
Форма выпуска и состав
Лекарственные формы выпуска:
- раствор для внутримышечного и внутривенного введения: прозрачная, слегка желтоватая или бесцветная жидкость (по 2 или 5 мл в ампулах из нейтрального стекла марки НС-3 или импортные, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки или алюминиевой фольги и поливинилхлоридной пленки; по 1, 2 или 3 упаковки в комплекте с ножом или ампульным скарификатором в пачке из картона);
- таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглые, двояковыпуклые, от белого с кремоватым оттенком до белого цвета, на изломе – от белого до белого с желтоватым, или кремоватым, или сероваты оттенком цвета (по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки и алюминиевой фольги; по 1, 2, 3, 4 или 6 упаковок в пачке из картона).
Состав 1 мл раствора:
- действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина – 50 мг;
- вспомогательное вещество: вода для инъекций – до 1 мл.
Состав 1 таблетки:
- действующее вещество: сукцинат этилметилгидроксипиридина в пересчете на 100% вещество – 125 мг;
- вспомогательные вещества: каолин – 2,47 мг; стеарат кальция – 2,75 мг; тальк – 5,3 мг; натрий карбоксиметилкрахмал – 12,58 мг; повидон – 13,4 мг; микрокристаллическая целлюлоза – 113,5 мг;
- оболочка: тальк – 0,37 мг; макрогол – 1,28 мг; диоксид титана – 1,65 мг; гипромеллоза – 4,95 мг.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Мексиприм принадлежит к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; повышает устойчивость организма к стрессу; обладает ноотропным действием; предотвращает и уменьшает нарушения памяти и обучения, возникающие при воздействии различных патогенных элементов и при старении; осуществляет противосудорожное влияние; проявляет антигипоксические и антиоксидантные функции; увеличивает работоспособность и концентрацию внимания; уменьшает токсический эффект алкоголя.
Сукцинат этилметилгидроксипиридина улучшает кровоснабжение и метаболизм тканей мозга, повышает реологические свойства крови и ее микроциркуляцию, понижает агрегацию тромбоцитов. Выравнивает мембранные структуры клеток крови (тромбоцитов и эритроцитов). Обладает гиполипидемическим эффектом, ингибирует содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности.
Механизм действия Мексиприма обусловлен его мембранопротекторным и антиоксидантным действием. Понижает скорость окисления липидов, увеличивает активность супероксидоксидазы, улучшает соотношение липид-белок, снижает вязкость мембраны, повышает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы аденилатциклазы,), рецепторных комплексов (ацетилхолинового, Гамма-аминомасляной кислоты, бензодиазепинового), благодаря чему усиливается их способность связывания с лигандами, сохраняется структурно функциональная организация биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшается синаптическая передача. Увеличивает содержание дофамина в головном мозге. Вызывает повышение компенсаторной активации аэробного гликолиза и понижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса, в условиях гипоксии с повышением содержания АТФ и креатинфосфата, стабилизацию клеточных мембран и активацию энергосинтезирующих функций митохондрий.
Фармакокинетика
Максимальная концентрация препарата в плазме крови составляет примерно от 50 до 100 нг/мл. Время полувыведения – 4,7–5 часов; среднее время удержания в организме – 4,9–5,2 часа. Лекарственное средство активно метаболизируется, образуя глюкуроноконъюгированный продукт. Примерно за 12 часов с мочой выделяется 0,3% неизмененного вещества и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Особенно активно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат выделяется на протяжении первых 4 часов после приема лекарственного средства. Экскреция сукцинат этилметилгидроксипиридина и его конъюгированного метаболита почками обладает существенной индивидуальной вариабельностью.
При пероральном применении (таблетки) всасывание из желудочно-кишечного тракта быстрое. Период полуабсорбции составляет 0,08–0,1 часа. Максимальной концентрации в плазме крови вещество достигает за 0,46–0,5 часа.
Показания к применению
- вегетососудистая дистония;
- легкие когнитивные расстройства различного генеза (при астенических нарушениях и психоорганическом синдроме, вызванные хроническими и острыми нарушениями кровообращения в мозге, черепно-мозговыми травмами, атрофическими и сенильными процессами, интоксикациями и нейроинфекциями);
- тревожные состояния при неврозоподобных и невротических состояниях;
- интеллектуальная недостаточность и расстройства памяти у людей пожилого возраста;
- воздействие стрессорных (экстремальных) факторов;
- абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием вегетативно-сосудистых и неврозоподобных расстройств.
Дополнительными показаниями к применению Мексиприма в форме раствора являются:
- острые нарушения мозгового кровообращения (при комбинированном лечении);
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- острая интоксикация антипсихотическими лекарственными препаратами.
Противопоказания
- почечная/печеночная недостаточность;
- возраст до 18 лет;
- беременность и период грудного вскармливания;
- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
Инструкция по применению Мексиприма: способ и дозировка
Раствор
Препарат в форме раствора вводят внутривенно или внутримышечно (капельно или струйно). Доза препарата подбирается индивидуально. При инфузионном способе введения препарат необходимо разводить в физиологическом растворе хлорида натрия. Начинают терапию с дозы 50–100 мг 1–3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм вводят медленно на протяжении 5–7 минут, капельно – со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза – 800 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения сукцинат этилметилгидроксипиридина назначают в составе комплексного лечения в первые 2–4 дня капельно внутривенно 1 раз в день по 200–300 мг, далее внутримышечно 3 раза в день по 100 мг. Длительность терапии составляет 10–14 суток.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм рекомендуется применять струйно внутривенно или капельно 2–3 раза в день по 100 мг. Длительность лечения – 2 недели. После этого раствор следует вводить внутримышечно 2–3 раза в день по 100 мг на протяжении следующих 14 дней.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии Мексиприм следует вводить внутримышечно 2 раза в сутки по 100 мг на протяжении 10–14 дней.
При тревожных расстройствах и при легких когнитивных нарушениях у лиц пожилого возраста Мексиприм назначается внутримышечно, суточная доза составляет 100–300 мг. длительность курса – 14–30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме препарат назначается в дозе 100–200 мг внутримышечно 2–3 раза в день или капельно внутривенно 1–2 раза в день на протяжении 5–7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно. Суточная доза – 50–300 мг в день. Курс лечения составляет 7–14 дней.
Таблетки
Таблетки Мексиприм принимают перорально (внутрь).
Доза препарата и длительность терапии определяются чувствительностью пациентов к сукцинат этилметилгидроксипиридину. Начальная доза – 250–500 мг, средняя суточная доза – 250–500 мг, максимальная суточная доза – 800 мг. суточная доза препарата разделяется на 2–3 приема на протяжении дня.
Для лечения пациентов с вегетососудистыми дисфункциями, тревожными расстройствами и когнитивными нарушениями препарат принимают на протяжении 2–6 недель.
Для купирования алкогольного абстинентного синдрома таблетки Мексиприм принимают на протяжении 5–7 дней.
Продолжительное лечение необходимо заканчивать постепенно, уменьшая дозу препарата на протяжении 2–3 дней.
Побочные действия
В редких случаях при терапии Мексипримом возможно развитие тошноты, сонливости, сухости слизистой оболочки полости рта, реакций гиперчувствительности.
Передозировка
При передозировке сукцинат этилметилгидроксипиридина может наблюдаться нарушение сна (сонливость/бессонница).
Особые указания
Перед применением Мексиприма необходимо проконсультироваться со специалистом.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
На протяжении терапии рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и выполнении иных потенциально опасных видов деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Применение при беременности и лактации
Согласно инструкции, Мексиприм противопоказан при беременности и в период лактации.
Применение в детском возрасте
Не следует принимать препарат детям, не достигшим возраста 18 лет.
Лекарственное взаимодействие
Допускается комбинированное применение Мексиприма с психотропными средствами, в это случае усиливается действие карбамазепина, противопаркинсонических препаратов и бензодиазепиновых анксиолитиков.
Сукцинат этилметилгидроксипиридина сокращает токсический эффект этилового спирта.
Аналоги
Аналогами Мексиприма являются: Астрокс, Медомекси, Мексидант, Мексидол, Мексикор, Мексифин, Метостабил, Нейрокс, Церекард.
Сроки и условия хранения
Хранить в защищенном от влаги и света месте; температура хранения: раствор – до 20 °С, таблетки – до 30 °С.
Срок хранения: раствор – 3 года; таблетки – 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Отпускается по рецепту.
Отзывы о Мексиприме
Отзывы о Мексиприме в основном положительные. Принимавшие препарат отмечают быстрое улучшение состояния и сравнительно невысокую цену лекарственного средства.
Цена на Мексиприм в аптеках
Цена за упаковку препарата в таблетках составляет от 150 до 350 рублей.
Цена на Мексиприм в форме раствора составляет от 200 до 350 рублей.
>